+38 044 221 93 83

+38 044 360 91 36

info@sttd.com.ua

Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ): вопросы – ответы (Минск)

Автор и ведущий: Макаренко Александр Григорьевич - кандидат химических наук, ведущий преподаватель\тренер ООО «Стандарты Технологии Развитие», автор более 75 авторских семинаров. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины более 20 лет, опыт работы в Регуляторных органах.

Особенность данного курса: новый уникальный курс построен на основных вопросах, которые задавали слушатели по данной тематике и содержит в себе исключительно практические решения, основанные на многолетней практике тренера.

Цель обучения:  Углубление и поддержание уровня квалификации специалистов лабораторий в области проведения комплексного контроля качества анализа, обеспечения качества аналитических работ и организации работы аналитической лаборатории в соответствии с современными требованиями.

Целевая аудитория: для специалистов аналитических, исследовательских и др. лабораторий.

В программе семинара будут рассматриваться вопросы:

  1. Время жизни колонки или почему параметры колонки могут резко ухудшиться  и как этого избежать.
  2. Изменяется время удерживания – в ходе одного анализа, меняются изо дня в день – в чем причина?
  3. Проблемы с долговременной воспроизводимостью метода или поговорим о совместимости колонок.
  4. Проблемы с приготовлением образцов или куда девается анализируемый компонент?
  5. Причина хвостатых пиков и как «отрезать» хвосты.
  6. Особенности нормально-фазовой хроматографии – почему долго уравновешивается, особенности выбора подвижной фазы.
  7. Объем системы, мертвый объем, объем заполнения  - как измерить, как влияет на систему и почему это важно при выборе колонок и оборудования. Как это влияет на трансфер методик (или почему иногда ругаются отдел разработок и лаборатория ОКК).
  8. Трансфер методик с градиентным элюированием – те же проблемы с ОКК и отделом разработок.
  9. Система забилась или показывает высокое давление или давление резко поднялось в средине анализа – что делать и как исправить. Частично забитые колонки. Как рассчитать давление.
  10. Несоответствие количества теоретических тарелок в методе и документации – причины. Тест на пригодность хроматографической системы.
  11. Почему в ходе анализа меняется площадь пика при внесении одного и того же количества образца? Какова должна быть воспроизводимость аналитического сигнала?
  12. Пики призраки – откуда они берутся и что с ними делать? Как от них избавиться? Особенности изократического и градиентного элюирования.
  13. Зависимость времени удерживания от рН – расширенные понятия.
  14. Уравновешивание колонок – сколько времени необходимо?  Как почистить колонку.
  15. Кондиционирование колонок  - что это такое? Примеры кондиционирования колонки.
  16. Работа со сложными образцами или влияние матричных помех.
  17. Гидрофобный коллапс колонки – причины, или, почему две колонки одного и того же производителя одного и того же типа  резко отличаются.
  18. Шум базовой линии – или почему в некоторых случаях в несколько раз может возрастать шум базовой линии. Что делать?
  19. Колонки с малым диаметром – в чем их особенности, или, почему они не дают такие же результаты, как и обычные колонки.
  20. Как улучшить чувствительность анализа?
  21. Градиентное масштабирование. Или я решил улучшить разделение и взял более длинную колонку. Но все пошло не так. Почему?
  22. Как правильно хранить колонки.  Почему нет универсального элюента?
  23. Ион-парная хроматография – почему так долго уравновешивается и сколько для этого нужно времени?
  24. Гидролитическая стабильность обращенных фаз. Насколько серьезно следует принять рекомендации производителей относительно диапазона рН, по которому должны использоваться их колонки?
  25. Как правильно выбрать оптимальную скорость потока, как она влияет на разрешение.
  26. Что значит в каталогах производителей колонок количество Карбона? Как это влияет на разделение?
  27. Почему рН влияет на форму пика? Причины и следствия.
  28. Состав подвижной фазы – особенности в изократическом и градиентном элюировании.
  29. Загрязнение колонок. Почему оно происходит, даже если я хорошо фильтрую образец?
  30. Верификация методик – маленькие и большие проблемы. Особенности для изократических и градиентных разделений.
  31. Почему я получаю двойные пики при анализе сахаров? Что делать?
  32. Почему при валидации методик ВЭЖХ так нужно определять рабастность?
  33. Соотношение сигнал – шум: как улучшить?
  34. Перегрузка – влияние на колонку и детектор. Последствия и как избежать.
  35. Как долго «живет» колонка? Или, когда нужно покупать новую колонку?
  36. Обратная промывка колонки или почему она часто дает лишь кратковременный эффект?
  37. Почему у меня происходит смещение селективности?  Почему в ходе анализа одни пики смещаются, если другие остаются на месте?
  38. Почему появляются негативные пики?
  39. Какие я могу использовать буферы для ВЭЖХ-МС?
  40. Щелочные буферы для обращенно-фазовой хроматографии.
  41. Dwell-объем в градиентной хроматографии – каким он должен быть и как это влияет на анализ.
  42. Емкость буфера и почему это важно.

регистрация на открытое мероприятие

 
 

последние новости