20-21 ноября в Киеве был проведен семинар "GMP/GDP: Производство стерильных лекарственных форм"

СКОРО

21 Октября 2020 - 21 Октября 2020

Подводные камни валидации компьютеризированных систем (вебинар)

подробнее +

21 Октября 2020 - 21 Октября 2020

QL. Вимоги щодо влаштування приміщення, безпеки робіт і правил поведінки персоналу мікробіологічної лабораторії (Київ)

подробнее +

22 Октября 2020 - 23 Октября 2020

Производство инфузионных лекарственных препаратов (online)

подробнее +

22 Октября 2020 - 23 Октября 2020

Аутсорсинг системы фармаконадзора: польза и потенциальные риски. Практические подходы к выбору аутсорсинговой компании – провайдера услуг по фармаконадзору (онлайн-практикум)

подробнее +

22 Октября 2020 - 22 Октября 2020

QL. Аттестованные стандартные образцы для контроля качества и валидации методик анализа (Киев)

подробнее +

20-21 ноября в Киеве был проведен семинар "GMP/GDP: Производство стерильных лекарственных форм"

21/11/14

Основные моменты, которым было уделено внимание:

PQS/ФСК: Фармацевтическая система качества фармпредприятия

GMP - Ключевые аспекты ОК стерильных ЛС

Самоинспекции в стерильном производстве: объекты, процедуры.

GMP- инспекции и анализ типовых несоответствий

САРА (корректирующие и предупреждающие действия)

Отзывы можно прочесть в разделе "Отзывы"