20-21 ноября в Киеве был проведен семинар "GMP/GDP: Производство стерильных лекарственных форм"

СКОРО

23 Января 2019 - 23 Января 2019

Квалификация и калибровка аналитического оборудования в свете требований новой версии стандарта 17025 (Минск)

24 Января 2019 - 25 Января 2019

Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ): вопросы – ответы (Минск)

24 Января 2019 - 24 Января 2019

Токсикологическая оценка. Управление рисками перекрестной контаминации в производстве разных наименований лекарственных средств на общем технологическом оборудовании (вводный бесплатный вебинар, обзор онлайн-класса)

подробнее +

28 Января 2019 - 29 Января 2019

Обеспечение целостности данных в GхP. Нормативные требования. Практические аспекты (Киев)

подробнее +

31 Января 2019 - 31 Января 2019

Эффективная организация работы во время прохождения иностранной инспекции или аудита. Модуль 4. Документация (вебинар)

подробнее +

20-21 ноября в Киеве был проведен семинар "GMP/GDP: Производство стерильных лекарственных форм"

21/11/14

Основные моменты, которым было уделено внимание:

PQS/ФСК: Фармацевтическая система качества фармпредприятия

GMP - Ключевые аспекты ОК стерильных ЛС

Самоинспекции в стерильном производстве: объекты, процедуры.

GMP- инспекции и анализ типовых несоответствий

САРА (корректирующие и предупреждающие действия)

Отзывы можно прочесть в разделе "Отзывы"