«GPP. Надлежащая Аптечная Практика» в Кишиневе.

СКОРО

16 Июля 2020 - 17 Июля 2020

Как построить, имплементировать и управлять системой фармаконадзора в клинических исследованиях держателю регистрационного свидетельства. Практические подходы, вызовы, ошибки и пути решения при построении, имплементации и управлении системой фармаконадзора в клинических исследованиях (On-line)

подробнее +

19 Июля 2020 - 31 Декабря 2020

Квалификация основного технологического оборудования в производстве нестерильных лекарственных средств. Практическое руководство (он-лайн класс)

подробнее +

19 Июля 2020 - 31 Декабря 2020

Построение системы риск-менеджмента для производителей лекарственных средств в соответствии с регламентирующими требованиями (ICH Q9). Принципы подхода и инструменты управления рисками. Практические аспекты реализации риск – менеджмента в компании. Ожидания регуляторных органов при инспектировании систем риск-менеджмента компании (он-лайн класс)

подробнее +

20 Июля 2020 - 21 Июля 2020

Трансфер технологий. Когда, кем и как осуществлять? (On-line)

подробнее +

21 Июля 2020 - 22 Июля 2020

Надлежащие чистые помещения и технические системы участков производства лекарственных средств – новые (2020 г.) требования правил GMP EU, PIC\S и US FDA (On-line)

подробнее +

«GPP. Надлежащая Аптечная Практика» в Кишиневе.

09/08/16

08.08.2016 компания «Стандарты Технологии Развитие» провела семинар «GPP. Надлежащая Аптечная Практика» в Агентстве по Лекарствам и Медицинским Изделиям республики Молдова. В тренинге приняли участие инспекторат Агентства, руководители аптечных сетей, заведующие аптек, провизоры из разных регионов страны.

Автор и ведущая семинара Ольга Гринцова - эксперт рабочей группы по качеству фармацевтической практики, EDQM, Council of Europe, Strasbourg, France Университетская клиника Йена, Германия. Программа курса ориентирована на имплементацию требований Надлежащей Аптечной Практики в Молдове и включала в себя следующие направления:

- Надлежащая аптечная практика – стандарты Международной федерации фармацевтов;

- Регулирование фармацевтической деятельности, национальные стандарты НАП в странах ЕС;

- Национальная стратегия разработки стандартов НАП;

- Конкуренция в аптечном секторе и повышение лояльности посетителей аптеки;

- Фармацевтические услуги.

Анализ актуального законодательства Молдовы был проведен в форме ворк-шопа, что позволило слушателям принять активное участие в обсуждении предпосылок и наличии базового фундамента для внедрения стандартов Надлежащей Аптечной практики в Молдове.

Посмотреть новость на сайте Агенства по Лекарствам и Медицинским Изделиям республики Молдова можно по ссылке