16 Июля 2020 - 17 Июля 2020

Как построить, имплементировать и управлять системой фармаконадзора в клинических исследованиях держателю регистрационного свидетельства. Практические подходы, вызовы, ошибки и пути решения при построении, имплементации и управлении системой фармаконадзора в клинических исследованиях (On-line)

19 Июля 2020 - 31 Декабря 2020

Квалификация основного технологического оборудования в производстве нестерильных лекарственных средств. Практическое руководство (он-лайн класс)

19 Июля 2020 - 31 Декабря 2020

Построение системы риск-менеджмента для производителей лекарственных средств в соответствии с регламентирующими требованиями (ICH Q9). Принципы подхода и инструменты управления рисками. Практические аспекты реализации риск – менеджмента в компании. Ожидания регуляторных органов при инспектировании систем риск-менеджмента компании (он-лайн класс)

20 Июля 2020 - 21 Июля 2020

Трансфер технологий. Когда, кем и как осуществлять? (On-line)

21 Июля 2020 - 22 Июля 2020

Надлежащие чистые помещения и технические системы участков производства лекарственных средств – новые (2020 г.) требования правил GMP EU, PIC\S и US FDA (On-line)