+38 044 221 93 83

+38 044 360 91 36

info@sttd.com.ua

В начале июня 2014 г. в СПБ и Москве прошли авторские семинары «Система управления рисками (Quality Risk Management) фармацевтической компании… Тактика управления рисками» и «Основные положения GMP».

12/06/14

В начале июня 2014 г. в СПБ и Москве прошли авторские семинары «Система управления рисками (Quality Risk Management) фармацевтической компании.
Стратегия управления рисками, основные инструменты и практические модели в соответствии с рекомендациями EMA,  PIC/S, WHO, ICH. Интерпретация требований регуляторными органами и оценка системы риск-менеджмента при инспектировании. Тактика управления рисками» и «Основные положения GMP».

Авторы и модераторы: Никитюк Валерий Григорьевич,  Шакина Татьяна Николаевна - к.ф.н., Ph.D., сертифицированные експерты / инспекторы (аудиторы) / тренеры GMP/GDP.

Система управления рисками является обязательным элементом современной системы обеспечения качества лекарственных средств. Учитывая актуализацию требований  GMP  2013 года, которые предусматривают создание фармацевтической системы качества (PQS) и обеспечение оперативного функционирования системы,  оценка рисков становится обязательной составляющей и должна быть гармонично встроена в фармацевтическую систему качества.
Открытый семинар-тренинг «Система управления рисками (Quality Risk Management) фармацевтической компании. Стратегия управления рисками, основные инструменты и практические модели в соответствии с рекомендациями ЕМА, PIC/S, WHO, ICH.  Интерпретация требований регуляторными органами и оценка системы риск-менеджмента при инспектировании» был направлен на оказание методологической и практической помощи фармацевтическим компаниям при внедрении системы управления рисками и, как следствие, для  совершенствовании системы обеспечения качества.
На семинаре были предложены практические модели создания, работы и демонстрации функционирования систем управления рисками, отдельных инструментов (методов), а также подходов к их практической реализации и надлежащему документированию.

Отзывы о семинаре «Система управления рисками (Quality Risk Management) фармацевтической компании. Стратегия управления рисками, основные инструменты и практические модели в соответствии с рекомендациями ЕМА, PIC/S, WHO, ICH.  Интерпретация требований регуляторными органами и оценка системы риск-менеджмента при инспектировании»  можно прочитать в разделе "Отзывы"

Отзывы о семинаре «Основные положения GMP» в разделе "Отзывы"


 

назад