+38 044 221 93 83

+38 044 360 91 36

info@sttd.com.ua

Отзывы

- Схема и организация работы R&D от получения тех.задания до внедрения в производство (Рудая Н.В.)

23/09/16 Григорян Арабелла Асатуровна, Химик-аналитик Департамента развития и опытного производства, Фарма Старт, ООО

Хочу выразить глубокую благодарность компании «Стандарты Технологии Развитие» за проведение, организацию семинара, который усовершенствует нашу квалификацию, знания. Большое спасибо сотрудникам компании за их заботу и внимание к нашим пожеланиям. Особая и сердечная благодарность лектору Рудой Наталье Васильевне – это Богом данный преподаватель. Ее максимальная отдача слушателям, детальное изложение информации позволило освоить материал в максимальном объеме.

23/09/16 Емельянов Андрей Викторович, Начальник отдела исследований и разработок, Лекхим-Харьков, ПАО

Интересная тема семинара! Преподаватель  доступно и профессионально изложила материал. Все очень понравилось, спасибо большое за организацию!

23/09/16 Гыжко Татьяна Петровна, Начальник отдела фармацевтических разработок, Валартин Фарма, ООО

Благодарим за семинар! Встречи такого формата - это опыт, которым вы можете обменяться с коллегами и получить дополнительные знания по узким вопросам.

23/09/16 Жолобак Надежда Михайловна, С.н.с. , лаборатории контроля качества биологических препаратов, Институт микробиологии и вирусологии им. Д.К. Заболотного НАН Украины

Спасибо большое за предоставленную возможность интенсивной двухдневной работы, позволяющей понять сложности, «узкие» места и проблемы внедрения новых препаратов. Полученные знания позволяют более глубоко понимать специфику производства, а также нюансы контроля качества исследуемых препаратов.

15/04/14 Начальник службы регистрации и фарм.разработки, ЗАО "ПФК Обновление", РФ, Бирюкова Елена

Выражаем благодарность организаторам семинаров за отличный подбор лекторов. С большим удовольствием посещаем семинары Натальи Васильевны, которая помимо законодательных аспектов, освещает множество практических вопросов, связанных с производством ЛП, регистрацией и фарм. разработкой. На сегодняшний день специалистов такой высокой квалификации не много. Очень познавательным, и практически и теоретически, был семинар по биоэквивалентности, проводимый в августе 2013 г.
Желаем Вам развития в данных направлениях, привлекать лекторов-практиков, которые позволяют отвечать на практические вопросы.

Хотите получить больше информации? Зарегистрируйтесь!

Оставить отзыв