+38 044 221 93 83

+38 044 360 91 36

info@sttd.com.ua

Отзывы

- Организация производства исследуемых лекарственных средств в соответствии с требованиями GMP (Асмолова Н.Н.)

25/09/15 Зайцев Сергей Александрович, технолог «Биокад» ЗАО

В процессе разработки возникает  много вопросов в отношении дизайна эксперимента, критериев применяемых для ИЛС. Семинар помог сформировать логическую схему процесса разработки препарата для клинических исследований, помог разобраться в международных рекомендациях и руководствах.

25/09/15 Грибовская Лайма Артуровна, Начальник технологического отдела «Ирвин2» ООО

Познавательный семинар! Получили интересные и полезные ссылки регуляторных органов по освещенному вопросу. Было бы интересно участвовать в других ваших семинарах.

01/07/15 Шинкарьова М.Ю., директор з розвитку, ПрАТ «Фармацевтична фірма «Фаркос»

Дякую за змістовний, насичений та високопрофесійний семінар! Був наданий великий об’єм найновішої інформації, розкриті джерела. Окрема подяка Наталії Миколаївні за приклади з досвіду, конкретні та дієві відповіді на запитання, організаторам – за комфортні умови навчання.

Хотите получить больше информации? Зарегистрируйтесь!

Оставить отзыв