GLP EU/OECD: Базовые требования. Порядок оценки соответствия исследовательских организаций (лабораторий)

Формат: 2 дня, 8 академических часов

Время проведения: 10.00 – 13.00

Стоимость:

— 225 $ при регистрации до 15.03.2023 г. (скидка 10%), 45 $– 2-й и каждый следующий участник

— 250 $ при регистрации после 15.03.2023 г., 50 $ – 2-й и каждый следующий участник

Автор и ведущая: Кравец Наталия, сертифицированный GMP/GDP — инспектор/преподаватель, эксперт по вопросам GxP лекарственных средств, QA/зам. директора по качеству биоаналитической лаборатории ООО «Клинфарм»

В программе:

1. Краткий обзор актуальной нормативной базы фармацевтического сектора, в т.ч. по вопросам GLP:

— Место и роль исследовательских центров на примере: Взаимосвязь стандартов GxP и «жизненного цикла» ЛС;

— Что такое НЛП/GLP? – объекты, способы, результаты;

— Как сделать осознанный выбор в построении системы качества (СК): ISO 17025 или GLP?

— Организация и обеспечение качества исследований, (на примере ЛС): Ответственность Спонсора и исследователей; Сотрудничество исследовательских центров (исследовательских лабораторий), в т.ч. — в рамках Испытательного Центра 

2. Создание и надлежащее функционирование систем качества (СК) исследовательских центров (лабораторий) с гарантией соответствия стандартам GLP:

• ОРГАНИЗАЦИЯ И ПЕРСОНАЛ

— Организационная схема: распределение ответственности, функции, полномочия,

— Функции и полномочия Test facility management //Руководителей центра (лаборатории),

— Требования к компетентности и функциям назначаемых руководителей: Руководителя обеспечения качества / Quality Assurance (ОК /QA), Руководителя исследования/ Study Director

• ПРОГРАММА ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА.

Что такое документированная система качества исследовательского центра (лаборатории)?

— Функции, полномочия Руководителя и персонала ОК // QA

— Надлежащее управление системой документации. Основные документы: разработка, актуализация, обращение, архивы…

— Руководство по качеству лаборатории.  Разработка и «Перечень СОП»

— Инспекции ОК

— ПОМЕЩЕНИЯ и АРХИВЫ с учетом используемых ТЕСТ-СИСТЕМ (физико-химические, биологические).

— ПРИБОРЫ, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ.

— ТЕСТИРУЕМЫЕ И РЕФЕРЕНТНЫЕ ОБРАЗЦЫ.         

— Внедрение/обеспечение соблюдения ключевых требований GLP-стандарта в соответствии с видами исследований (сферой деятельности)

— Документация по указанным разделам

• ВЫПОЛНЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ

— Функции и полномочия Руководителя исследования/ Study Director и его сотрудничество с Руководителем ОК, в т.ч. в вопросах:

— Планирование, документирование исследований/экспериментов

— Обучение и распределения обязанностей исследователей

— Контроль качества в ходе выполнения и исследования и гарантия соблюдения требований GLP

— Проверка и оценка результатов. Составление отчетов и процедуры их согласования/утверждения

Посмотреть ролик с обучения можно по ССЫЛКЕ

И не забудьте подписаться!