Время проведения: 10.00 – 13.00 по киевскому времени Автор и ведущая: Кордеро Галина Андреевна – Уполномоченное лицо, ответственное за фармаконадзор АО «Фармак» с 2011 года, эксперт по фармаконадзора, тренер, консультант. Программа Введение Профессионал по фармаконадзора новая профессия : нормативное законодательство Что такое PV : ответственность, этика, почему это не «механическое заполнение форм». Карьерная карта фармаконадзора : роли,
Час проведення: 10.00 – 13.00 Автор та ведучий: Іщенко Микола Володимирович, кандидат хімічних наук, доцент кафедри аналітичної хімії Національного університету ім. Тараса Шевченка. Головний спеціаліст відділу управління якістю Лабораторії антидопінгового контролю Національного антидопінгового центру України. Лабораторії, що проводять випробування, звичайно використоують мірний посуд та піпе-дозатори для приготування розчинів та під час пробопідготовки. Звичайно, метрологічні характеристики засобів вимірювання
Час проведення: 10.00 – 13.00 👩🏫 Авторка та ведуча:Валентина Жакун – експерт з управління якістю та сертифікації, консультант із впровадження GMP та ISO 9001, аудитор. Програма Нормативна база: що регулює маркування косметики в Україні Законодавчі вимоги та перехід до європейської моделі Обов’язкові елементи маркування Хто відповідає за коректність: виробник vs імпортер Що має бути на етикетці імпортної косметики
Время проведения: 10.00 – 13.00 по киевскому времени 🎯 Автор и ведущая: Кордеро Галина Андреевна – Уполномоченное лицо, ответственное за фармаконадзор АО «Фармак» с 2011 года, эксперт по фармаконадзора, тренер, консультант. Этот онлайн-практикум создан как пошаговый рабочий алгоритм , позволяющий дистрибьютору: построить минимально достаточную, но инспекционно- стойкую PV-систему; интегрировать ее с GDP/QA процессами (рекламации, дефекты качества, отзыв);
Время проведения: 10.00 – 13.00 по киевскому времени Автор и ведущий: Никитюк Валерий Григорьевич — канд.фарм.наук, Ph.D., сертифицированный эксперт / аудитор / тренер GMP/GDP, инспектор, одобренный PIC\S Основные нормативы \ руководства: Регламент EU (EMA) 536/2014по проведению клинических испытаний лекарственных средств для человека – Regulation (EU) No 536/2014 of the European Parliament and of the Council of
Час проведення: 10.00 – 17.00 💰 Вартість участі: 🔹 9 300 грн. – при реєстрації до 04 листопада (знижка 5%!)👥 7 900 грн. – для 2-го та кожного наступного учасника від однієї компанії 🔹 9 800 грн. – при реєстрації після 04 листопада 👥 8 300 грн. – для 2-го та кожного наступного учасника Ведучий:
Время проведения: 10.00 – 13.00 по киевскому времени 👨🏫 Автор и ведущий: Никитюк Валерий Григорьевич — канд.фарм.наук, Ph.D., сертифицированный эксперт / инспектор (аудитор) / тренер GMP/GDP; инспектор, одобренный PIC\S. Основные нормативы \ руководства: актуализированные правила GMP EU (The Rules Governing Medicinal Products in the European Union. Volume 4. EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal
Сайт рыбатекст поможет дизайнеру, верстальщику, вебмастеру сгене рировать несколько абзацев более менее осмысленного текста рыбы на русском языке, а начинающему оратору отточить навык публичных выступлений в домашних условиях
