Квалификация основного технологического оборудования в производстве нестерильных лекарственных средств. Практическое руководство

Авторы и ведущие: Чижов Сергей, тренер, консультант GMP, специалист по стандартизации, сертификации и качеству ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Устименко Александр Николаевич – лектор-консультант, специалист по стандартизации, сертификации и качеству ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье».

Формат: 3 дня, 24 ак.часов

Скидки: 5% за регистрацию, 2-й и каждый следующий участник от Предприятия — скидка 80%

Целевая аудитория: специалисты обеспечения качества и валидации, специалисты инженерных служб предприятия, производственный персонал, задействованный в процессе выполнения квалификации оборудования.

Интерактивный  практический  класс, включает 10 тематических разделов: 32 видео-урока, презентации, программы квалификации, тестовые задания, информационные материалы.

Преимущества интерактивного  практического  класса: обучение в удобное время, общение с преподавателями в процессе прохождения онлайн-курса, большое количество информационных материалов и способов подачи обучающего материала.

БЕСПЛАТНЫЙ вводный вебинар можно посмотреть на нашем YouTube-канале по ссылке: https://youtu.be/Z5bwzSxMsWs

В программе интерактивного  практического  класса будут рассматриваться вопросы:  

Тема 1. Квалификация оборудования. Требования GMP.

Тема 2. Квалификация смесителя-гранулятора.

Тема 3. Квалификация сушилки с псевдоожиженным слоем.

Тема 4. Квалификация смесителя-опудривателя.

Тема 5. Квалификация таблетировочной машины.

Тема 6. Квалификация установки для нанесения покрытия.

Тема 7. Квалификация реактора-гомогенизатора.

Тема 8. Квалификация тубонаполнительной машины.

Тема 9. Квалификация машины для наполнения в мягкие желатиновые капсулы.

Тема 10. Квалификация блистерной машины.

Каждая тема состоит из: 3-5 видео-уроков по 5-7 минут; презентаций, программы квалификации, тестовых заданий, информационных материалов, ответов на вопросы.