Квалификация основного технологического оборудования в производстве нестерильных лекарственных средств. Практическое руководство
Вводный вебинар можно посмотреть на нашем ютюб-канале по ССЫЛКЕ
Даты обучения — выбираете ВЫ!
Авторы и ведущие:
Чижов Сергей Викторович – специалист по стандартизации, сертификации и качеству отдела обеспечения качества и валидации ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье»;
Устименко Александр Николаевич – лектор-консультант, специалист по стандартизации, сертификации и качеству ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье».
Целевая аудитория: специалисты обеспечения качества и валидации, специалисты инженерных служб предприятия, производственный персонал, задействованный в процессе выполнения квалификации оборудования.
Интерактивный практический класс, включает 10 тематических разделов: 32 видео-урока, презентации, программы квалификации, тестовые задания, информационные материалы.
Преимущества интерактивного практического класса: обучение в удобное время, общение с преподавателями в процессе прохождения онлайн-курса, большое количество информационных материалов и способов подачи обучающего материала.
В программе интерактивного практического класса будут рассматриваться вопросы:
Тема 1. Квалификация оборудования. Требования GMP.
Тема 2. Квалификация смесителя-гранулятора.
Тема 3. Квалификация сушилки с псевдоожиженным слоем.
Тема 4. Квалификация смесителя-опудривателя.
Тема 5. Квалификация таблетировочной машины.
Тема 6. Квалификация установки для нанесения покрытия.
Тема 7. Квалификация реактора-гомогенизатора.
Тема 8. Квалификация тубонаполнительной машины.
Тема 9. Квалификация машины для наполнения в мягкие желатиновые капсулы.
Тема 10. Квалификация блистерной машины.
Каждая тема состоит из:
- 3-5 видео-урока по 5-7 минут
- Презентация
- Программа квалификации
- Тестовое задание
- Информационные материалы
- Ответы на вопросы