23-24 ноября 2015 г. в Киеве состоялся новый семинар «Метод ускоренного испытания лекарственных препаратов на стабильность. Взаимодействие компонентов в готовых лекарственных формах. Взаимодействие лекарственных форм с упаковочным материалом» Автор и ведущий: Макаренко Александр Григорьевич — кандидат химических наук, ведущий преподаватель ООО «СтТР» В ходе семинара были рассмотрены вопросы: 1. Стресс-тестирование: роль и важность этого инструмента2.
Автор и ведущая: Жемерова Екатерина Георгиевна — канд. фарм. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории фармакопейного анализа ГП «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств» (ГП «Фармакопейный центр»), директор ООО «Научный центр разработок и внедрений» В ходе семинара рассмотрены вопросы: 1. Предупреждение микробного загрязнения при производстве и контроле качества лекарственных средств. 2. Микробиологический мониторинг воздушной среды:
Традиционно, наша Компания приняла участие в VIII Международной выставке LABComplEX.Для сотрудников фармацевтической отрасли проведен семинар «Холодовая цепь. Через валидацию к надлежащим рутинным процессам»Для сотрудников лабораторий проведен семинар «Высокоэффективная жидкостная хроматография. Теория и практика. Особенности применения при анализе пищевых продуктов» В семинарах приняли участие более 100 сотрудников. Каждый, зарегистрированный слушатель, получил комплект материалов по теме обучения
NEW!!! Ургентная разработка\доработка документации фармацевтической системы качества: положений, СОП, инструкций, протоколов, … в соответствии с требованиями действующего законодательства.Мы предлагаем разработку необходимых документов в срочном порядке для производителей, дистрибуторов и розничной сети.Наши квалифицированные специалисты возьмут на себя рутинный процесс написания рабочих документов с нуля, с выездом к заказчику или удаленно. Срок выполнения от 2-х рабочих дней
Автор и ведущая: Кравец Н.Н. — сертифицированный GMP/GDP — инспектор/преподаватель, эксперт по вопросам GxP Все фармацевтические предприятия-производители и дистрибьюторские компании в рамках требований GxP обязаны проводить самоинспекции, и определенным образом вовлечены в т.н. внешние аудиты. Как аудиторы, они проводят аудит предприятий-партнеров (поставщиков и дистрибьюторов), как аудируемые — инспектируются регуляторними органами, потенциальными инвесторами, другими заинтересованными сторонами. Чтобы
В семінарі прийняли участь керівники та співробітники лабораторій контролю якості, відділів контролю якості фармацевтичних, харчових підприємств та дослідних інститутів.Були розглянуті питання:1. Елементи теорії газової хроматографії: історія хроматографії, процеси хроматографічного розділення, хроматографічні параметри.2. Колонки і стаціонарні фази. Набивні колонки, капілярні колонки. Робота з колонками, інсталяція колонок, тестування колонок, регенерація колонок. Вибір типу газу для хроматографування. Рідкі
Семинар состоялся в Москве. Автор и ведущая: Асмолова Н.Н. — эксперт Европейской фармакопеи, кандидат фармацевтических наук, Руководитель департамента развития и опытного производства ООО «Фарма Старт»В семинаре приняли участие руководители и сотрудники научных учреждений, департаментов/отделов фармацевтических предприятий, участвующие в разработке, внедрении, опытном производстве исследуемых лекарственных средств. В ходе семинара были рассмотрены вопросы: 1. Обзор национальных и
В сентябре 2015 в г. Алматы в «Национальном центре экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники», Республика Казахстан, проведен семинар-тренинг: «GLP EU: Базовые требования и инспектирование испытательных организаций/лабораторий» Автор и ведущая : Кравец Н.Н., сертифицированный GMP/GDP — инспектор/преподаватель, эксперт по вопросам GxP. ЭТАП ТЕОРЕТИЧЕСКОЙ ПОДГОТОВКИ 5-дневного семинара-тренинга включал: обзор актуализированной нормативной базы в отношении
В ходе семинара были рассмотрены исключительно практические вопросы использования высокоэффективной жидкостной хроматографии: Особенности приготовления подвижной фазы. Влияние рН, концентрации элюента, чистоты растворителей и подвижной фазы на хроматографическую систему. Особенности дегазации. Приготовление образцов, природа возникновения примесей в образцах, разложение образцов. Особенности введения образцов в колонку, точность инжектирования, возникновение пиков-артефактов. Классификация обращенных фаз и их избирательность. Химические
Автор и ведущая семинара «Основные вопросы, на которые необходимо обратить внимание при планировании, проведении и оценке исследований биоэквивалентности. Формированию краткого резюме об исследовании для Модуля 2 и полного отчета об исследовании биоэквивалентности для Модуля 5» — Жукова Надежда Александровна, Начальник управления экспертизы материалов по биоэквивалентности ГП «Государственный экспертный центр» МЗ Украины. В ходе семинара были
Авторы и ведущие: Матвеева Елена Валерьевна – Директор департамента послерегистрационного надзора ГП «Государственный экспертный центр МОЗ Украины», Логвина Ирина Александровна – заместитель Директора департамента послерегистрационного надзора ГП «Государственный экспертный центр МОЗ Украины» В семинаре приняли участие руководители медицинских отделов, менеджеры по фармаконадзору, специалисты по фармаконадзору ведущих фармпредприятий. В программе семинара были рассмотрены вопросы: Сущность
Автор и ведущая семинара Асмолова Н.Н. — эксперт Европейской фармакопеи, кандидат фармацевтических наук, Руководитель департамента развития и опытного производства ООО «Фарма Старт». В семинаре приняли участие сотрудники ведущих украинских производителей ЛС. В ходе семинара были рассмотрены вопросы: — Обзор национальных и международных (ЕС, ЕМА, FDA, WHO) нормативных документов при наработке препаратов на клинические исследования. Определение
Сайт рыбатекст поможет дизайнеру, верстальщику, вебмастеру сгене рировать несколько абзацев более менее осмысленного текста рыбы на русском языке, а начинающему оратору отточить навык публичных выступлений в домашних условиях
