Управление отклонениями, несоответствиями и отрицательными тенденциями на практических примерах. 10 шагов разработки эффективных САРА

Обіг аерозольної продукції в Україні: регуляторні вимоги, маркування та відповідальність операторів ринку

Практика швидкого мікробіологічного контролю з BacTrac 4300, контроль ЗМЧ у воді

QL. Оновлене законодавство у сфері маркування харчових продуктів

Обов’язки власників реєстраційних посвідчень згідно нового Закону України «Про лікарські засоби». Настанова СТ-Н МОЗУ 42-4.10:2023

Базовый курс GMP для производителей лекарственных средств: требования EU GMP, FDA и PIC/S. Модуль 1

Контроль за стабільністю якості готового харчового продукту

Детальна характеристика законодавства у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

«Картирование» (mapping), как оно есть

Екологізація полімерного паковання — світові тенденції, нормативна база, проблеми та рішення

Все о градуировке и градуировочных графиках, валидации и рутинном использовании градуировки: сложные случаи и методы решения проблем

GMP 22716 на практиці: впровадження стандартів якості на косметичному виробництві

Кваліфікація та аудит постачальників (виробників) вихідної сировини

Базовый курс GMP для производителей лекарственных средств: требования EU GMP, FDA и PIC/S. Модуль 2

Базовый курс GMP для производителей лекарственных средств: требования EU GMP, FDA и PIC/S. Модуль 2

Современные инструментальные методы анализа в контроле качества фармацевтической и пищевой продукции

Обзоры по качеству (PQR) как инструмент, демонстрирующий неизменный уровень качества продукции, находящейся в сфере ответственности Уполномоченного лица, в рамках актуализированных правил GMP, принципов PQS и рекомендаций PIC\S

Створення нової дільниці підготовки одягу для використання у виробництві нестерильних та стерильних лікарських засобів у відповідності до вимог GMP

Робота з музейними штамами грибів. Методологія, середовища, оцінка результатів

QL. Атомно-абсорбционный анализ. Практические аспекты определения тяжелых металлов

Очистка и дезинфекция чистых помещений в фармпроизводстве

GVP. Как успешно проводить кодирование по MedDRA данных по безопасности и эффективности ЛС. Практические примеры

QL. Рідинна хроматографія: від теорії до практики

Маркування та безпечність хімічної продукції: вимоги законодавства

Рекомендації фармацевтичним компаніям по роботі у випадку розриву функцій регуляторних органів після 01.01.2027

Data Integrity: целостность данных и компьютеризированные системы

Система забезпечення якості аптечного закладу: типова структура, процедури, документація

Проведення мікологічних досліджень проб зерна та кормів на наявність мікроскопічних плісеней та їх ідентифікація

QL. Український косметичний бренд у ЄС: дорожня карта виходу на ринок

Соблюдение санитарных и гигиенических требований в производстве и дистрибьюции ЛС для человека и для ветеринарного применения

Джерела помилок при проведенні аналітичного контролю лікарських засобів

Зміни в законодавстві щодо матеріалів, які контактують із харчовими продуктами

Правила належного виробництва для фармацевтичних допоміжних речовин (GMP для ексципієнтів) та сучасний розвиток вимог до допоміжних речовин для готових лікарських форм фармацевтичних продуктів

«Шпаргалка» по Регламенту (ЄС) №1333-2008

QL. Разработка и валидация методов контроля бактериальных эндотоксинов. Стратегия и документальное оформление