Базовый курс GMP для производителей лекарственных средств: требования EU GMP, FDA и PIC/S. Модуль 2

Надлежащая производственная практика лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения. Примеры несоответствий, выявленных в ходе инспекций регуляторных органов, и практический опыт их устранения Предлагаем обновленный курс GMP, который включает актуальные нормативные требования европейских и американских регулирующих органов. При подготовке к курсу учли, что нужно знать о последних изменениях в законодательстве GMP EU, FDA, PICS к