Основні засади GMP для виробників лікарських засобів: вимоги EU GMP, FDA та PIC/S. Модуль 2

Належна виробнича практика виробництва лікарських засобів для людини та ветеринарного застосування. Приклади невідповідностей виявлених при проведенні перевірок регуляторних органів. Практичий досвід їх усунення 12 балів БПР при участі в одному модулі 24 бали БПР при участі у двух модулях Пропонуємо оновлений інтерактивний курс з Належної виробничої практики (GMP), розроблений відповідно до сучасних вимог EU GMP,