В Киеве прошел двухдневный семинар «Ошибки и проблемы в работе с высокоэффективной жидкостной (ВЭЖХ) и газовой хроматографией (ГХ). Практический курс для сотрудников лаборатории». Курс читал кандидат химических наук, преподаватель Национального Университета Пищевых технологий — Макаренко Александр Григорьевич. Программа была рассчитана на специалистов фармацевтической и пищевой промышленности. Семинар проходил в формате круглого стола, и все слушатели активно
Авторы и ведущие:— Асмолова Наталия Николаевна — эксперт Европейской фармакопеи, кандидат фармацевтических наук, Руководитель департамента развития и опытного производства ООО «Фарма Старт».— Леонтьев Дмитрий Анатольевич — заместитель директора по научной работе, начальник отдела валидации и стандартных образцов ГП «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств», кандидат фармацевтических наук. В семинаре приняли участие сотрудники департаментов качества,
Автор и ведущая: Герасимчук Таиса Владимировна, эксперт Государственного предприятия «Государственный экспертный центр МЗ Украины», кандидат фармацевтических наук. В программе семинара были рассмотрены вопросы: — Общие понятия трансфера технологий. — Формы трансфера технологий: внутренний, квазивнутренний, внешний трансфер, источник и передачи информации и воспринимающая сторона. — Модель преобразования идеи создания лекарственного препарата, ее особенности. — Основные руководства
Авторский семинар-тренинг «Обзоры по качеству (PQR) как инструмент, демонстрирующий неизменный уровень качества продукции, находящейся в сфере ответственности Уполномоченного лица, надлежащую систему мониторингов и систему непрерывных усовершенствований в рамках актуализированных правил GMP и принципов PQS», который проводился специалистом-практиком высшей квалификации — Никитюком Валерием Григорьевичем, является одним из инструментов обновления знаний и специализированным обучением как для Уполномоченных лиц (QP), так и
В сентябре 2015 года вышла новая версия международного стандарта ISO 14001 и теперь предприятиям необходимо изучить изменения и интегрировать их в существующие системы экологического управления предприятием. Новая версия ISO 14001 требует от предприятий риск ориентированного мышления, а это означает, что уже на этапе планирования бизнес процессов или изменений в бизнесе необходимо выявлять риски и думать
Компания «Стандарты Технологии Развитие» провела корпоративное обучение для сотрудников одной из ведущих компаний-производителей натурального меда под ТМ «Златомед». Несмотря на то, что «Златомед» сотрудничает с независимыми международными лабораториями Intertek, QSI и Eurofins, компания полностью осознает личную ответственность за качество своей продукции. Это единственная украинская компания, которая имеет собственную высокоэффективную жидкостную хроматомас-спектрометрическую систему Agilent 6460. Именно
С 26 по 27 мая 2016 года в Киеве проводился практический семинар на тему: «Требования и практические аспекты к микробиологическим исследованиям пищевых продуктов. Участие в межлабораторных сличительных испытаниях. Валидация микробиологических методов», разработанный специалистами аккредитованной (ДСТУ ISO/IEC 17025) лаборатории — Хомицкой О. А., Загорулько Е. В., Гавриленко Е.С. Семинар собрал специалистов лабораторных центров СЭС Украины, заведующих
12-13 мая 2016 г. состоялся новый вебинар.Тема «Внешний аудит. Чего ожидать от своих контрагентов» заинтересовала сотрудников Украины, РФ, Молдовы. В ходе вебинара, автор и модератор — Кузьмицкий Кирилл, в соответствии с программой вебинара осветил вопросы: 1. Обзор современных нормативных требований. 2. Этические принципы при организации и проведении внутреннего аудита. 3. Система управления контрагентами. 4. Нюансы
Продолжаем новый проект по обучению сотрудников лабораторий предприятий пищевой промышленности.4-5 мая 2016 состоялся семинар на тему «Внедрение стандарта ИСО 17025 и требования к системе качества лабораторий» Учебный курс посвящен изучению требований к системе управления качеством в измерительных и испытательных лабораториях согласно стандарту ISO 17025, являющемуся основой аккредитации лабораторий, а также требованиям к системе изложенным Автор
В ходе семинара были рассмотрены вопросы: 1. Обзор регуляторных требований: минимальная продолжительность изучения стабильности; минимальное количество серий для изучения стабильности; определение понятия «комнатная температура»; увеличение срока годности; 2. Аналитические методы, используемые для изучения стабильности. 3. Критические тесты при изучении стабильности: примеси; растворение; количественное содержание; 4. Изучение в условиях ускоренного изучения и прогнозирование срока годности. 5.
Актуализация правил GMP EU, которая планируется в апреле 2016 г., предполагает полное обновление annex 16, в котором определены требования к Уполномоченным лицам (Qualified Persons) фармацевтических компаний. Новые формулировки четко акцентируют внимание на том, что, в частности «Каждое уполномоченное лицо (Q.P.), вовлечённое в процедуры сертификации серии, должно иметь достаточные знания всех этапов жизненного цикла лекарственных средств,
Сайт рыбатекст поможет дизайнеру, верстальщику, вебмастеру сгене рировать несколько абзацев более менее осмысленного текста рыбы на русском языке, а начинающему оратору отточить навык публичных выступлений в домашних условиях
