В Киеве прошел двухдневный семинар «Ошибки и проблемы в работе с высокоэффективной жидкостной (ВЭЖХ) и газовой хроматографией (ГХ). Практический курс для сотрудников лаборатории». Курс читал кандидат химических наук, преподаватель Национального Университета Пищевых технологий – Макаренко Александр Григорьевич. Программа была рассчитана на специалистов фармацевтической и пищевой промышленности. Семинар проходил в формате круглого стола, и все слушатели активно
Авторы и ведущие:– Асмолова Наталия Николаевна – эксперт Европейской фармакопеи, кандидат фармацевтических наук, Руководитель департамента развития и опытного производства ООО «Фарма Старт».– Леонтьев Дмитрий Анатольевич – заместитель директора по научной работе, начальник отдела валидации и стандартных образцов ГП «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств», кандидат фармацевтических наук. В семинаре приняли участие сотрудники департаментов качества,
Автор и ведущая: Герасимчук Таиса Владимировна, эксперт Государственного предприятия «Государственный экспертный центр МЗ Украины», кандидат фармацевтических наук. В программе семинара были рассмотрены вопросы: – Общие понятия трансфера технологий. – Формы трансфера технологий: внутренний, квазивнутренний, внешний трансфер, источник и передачи информации и воспринимающая сторона. – Модель преобразования идеи создания лекарственного препарата, ее особенности. – Основные руководства
Авторский семинар-тренинг «Обзоры по качеству (PQR) как инструмент, демонстрирующий неизменный уровень качества продукции, находящейся в сфере ответственности Уполномоченного лица, надлежащую систему мониторингов и систему непрерывных усовершенствований в рамках актуализированных правил GMP и принципов PQS», который проводился специалистом-практиком высшей квалификации – Никитюком Валерием Григорьевичем, является одним из инструментов обновления знаний и специализированным обучением как для Уполномоченных лиц (QP), так и
В сентябре 2015 года вышла новая версия международного стандарта ISO 14001 и теперь предприятиям необходимо изучить изменения и интегрировать их в существующие системы экологического управления предприятием. Новая версия ISO 14001 требует от предприятий риск ориентированного мышления, а это означает, что уже на этапе планирования бизнес процессов или изменений в бизнесе необходимо выявлять риски и думать
Компания «Стандарты Технологии Развитие» провела корпоративное обучение для сотрудников одной из ведущих компаний-производителей натурального меда под ТМ «Златомед». Несмотря на то, что «Златомед» сотрудничает с независимыми международными лабораториями Intertek, QSI и Eurofins, компания полностью осознает личную ответственность за качество своей продукции. Это единственная украинская компания, которая имеет собственную высокоэффективную жидкостную хроматомас-спектрометрическую систему Agilent 6460. Именно
С 26 по 27 мая 2016 года в Киеве проводился практический семинар на тему: «Требования и практические аспекты к микробиологическим исследованиям пищевых продуктов. Участие в межлабораторных сличительных испытаниях. Валидация микробиологических методов», разработанный специалистами аккредитованной (ДСТУ ISO/IEC 17025) лаборатории – Хомицкой О. А., Загорулько Е. В., Гавриленко Е.С. Семинар собрал специалистов лабораторных центров СЭС Украины, заведующих
12-13 мая 2016 г. состоялся новый вебинар.Тема “Внешний аудит. Чего ожидать от своих контрагентов” заинтересовала сотрудников Украины, РФ, Молдовы. В ходе вебинара, автор и модератор – Кузьмицкий Кирилл, в соответствии с программой вебинара осветил вопросы: 1. Обзор современных нормативных требований. 2. Этические принципы при организации и проведении внутреннего аудита. 3. Система управления контрагентами. 4. Нюансы
Продолжаем новый проект по обучению сотрудников лабораторий предприятий пищевой промышленности.4-5 мая 2016 состоялся семинар на тему “Внедрение стандарта ИСО 17025 и требования к системе качества лабораторий” Учебный курс посвящен изучению требований к системе управления качеством в измерительных и испытательных лабораториях согласно стандарту ISO 17025, являющемуся основой аккредитации лабораторий, а также требованиям к системе изложенным Автор
В ходе семинара были рассмотрены вопросы: 1. Обзор регуляторных требований: минимальная продолжительность изучения стабильности; минимальное количество серий для изучения стабильности; определение понятия «комнатная температура»; увеличение срока годности; 2. Аналитические методы, используемые для изучения стабильности. 3. Критические тесты при изучении стабильности: примеси; растворение; количественное содержание; 4. Изучение в условиях ускоренного изучения и прогнозирование срока годности. 5.
Актуализация правил GMP EU, которая планируется в апреле 2016 г., предполагает полное обновление annex 16, в котором определены требования к Уполномоченным лицам (Qualified Persons) фармацевтических компаний. Новые формулировки четко акцентируют внимание на том, что, в частности «Каждое уполномоченное лицо (Q.P.), вовлечённое в процедуры сертификации серии, должно иметь достаточные знания всех этапов жизненного цикла лекарственных средств,
Сайт рыбатекст поможет дизайнеру, верстальщику, вебмастеру сгенерировать несколько абзацев более менее осмысленного текста рыбы на русском языке, а начинающему оратору отточить навык публичных выступлений в домашних условиях
