Совместно с Компанией SocTrade проведен семинар-практикум «Молекулярная спектроскопия. УФ-Вид спектрофотометрия и ИК-спектрометрия для фармацевтической отрасли». На семинаре было представлено соответствующие оборудование и проводились наглядные практические занятия. Слушатели получили теоретическую базу о молекулярной спектроскопии оптического диапазона, узнали про основные технические характеристики современного оборудования молекулярной спектроскопии, критерии выбора необходимого оборудования для решения задач фармацевтических лабораторий, на примерах
Автор и модератор: Кравец Наталия Николаевна – сертифицированный GMP/GDP – инспектор/преподаватель, эксперт по вопросам GxP. В ходе семинара-практикума слушатели, руководители и сотрудники служб обеспечения (управления) качества предприятий-производителей, Уполномоченные лица импортеров и дистрибюторов лекарственных средств (ЛС), смогли узать об изменениях в законодательно-нормативной базе в сфере обращения ЛС ЕС, в т.ч. особенности нормативных требований в фармацевтической отрасли
Автор и ведущая вебинара Жемерова Екатерина Георгиевна, канд. фарм. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории фармакопейного анализа ГП “Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств”, Директор ООО «Научный центр разработок и внедрений» В вебинаре приняли участие руководители и сотрудники микробиологических лабораторий, отделов контроля качества фармацевтических предприятий Грузии, России, Белоруси. Ближайшие вебинары: 13-14.10.16 – вебинар: «Валидация аналитических методик
22-23 сентября 2016 г. состоялся семинар на тему “Схема и организация работы R&D от получения тех.задания до внедрения в производство” Автор и ведущая семинара – Рудая Наталья Васильевна, кандидат биологических наук, зам.Ген.директора по качеству, опыт работы в Регуляторных органах и на производстве, автор и ведущая семинаров по фармацевтической разработке. В ходе семинара были рассмотрены вопросы:
19-21 сентября 2016 г.состоялся семинар-тренинг «Мониторинги качества лекарственных средств в рамках актуализированных правил GMP и ключевых положений PQS – обзоры по качеству (PQR) как инструмент, демонстрирующий неизменный уровень качества продукции, находящейся в сфере ответственности уполномоченного лица» для специалистов фармацевтических компаний (производителей, импортеров, владельцев торговых лицензий), привлекаемых к формированию и анализу всех разделов обзоров по качеству.
16 вересня 2016 року проведено навчання за темою «Фармацевтична розробка. Практичні аспекти» для співробітників АТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ» Автор та ведуча: Гудзь Наталія Іванівна – к.ф.н., досвід роботи в фармацевтичній розробці ЛЗ для парентерального засточування, нашкірного застосування, орального застосування, косметичних засобів.
Автор и модератор Гудзь Наталья Ивановна – к.ф.н., специалист с опытом работы в фармацевтической разработке лекарственных средств для парентерального применения, накожного нанесения, орального применения, косметических средств. Вебинар заинтересовал разработчиков парентеральных лекарственных средств (сотрудников отделов разработки) и сотрудников отделов регистрации. В ходе вебинара были рассмотрены вопросы поддбора вспомогательных веществ при экспериментальной разработке и оформлении регистрационных документов.
26 августа 2016 года мы провели однодневный выездной семинар на территории института «Ресурс» (Киев, ул. Боженко, 84). Лекцию читала Хомицкая Оксана Антоновна, бактериолог высшей категории, заведующая сектором микробиологических исследований института, специалист по микробиологическим исследованиям пищевых продуктов в соответствии с требованиями EA-04/10 «Аккредитация микробиологических лабораторий» (ДСТУ ISO/IEC 17025-2006). Опыт ее работы с музейными культурами составляет более
В нашей новой аудитории по адресу г. Киев, ул. Княжий Затон, 21 прошел двухдневный семинар «Пестициды. Продовольственная безопасность. Особенности исследования хроматографическими методами ГЖХ, ВЭЖХ и ТСХ». Курс читал Плахотный Игорь Николаевич – инженер-метролог, химик, опытный хроматографист, работавший ранее начальником отдела экспериментальных исследований, экологической безопасности земель и качества продукции Днепропетровского проектно-технологического центра “Облдержродючисть”, а в данный
В ході семінару було оглянуто нормативну базу, яка регламентує діяльність Уповноваженої особи фармацевтичного складу, розглянуто обов`язки УО: організацію вхідного контролю, надання дозволу на реалізацію продукції, що надійшла, зміна статусу продукції, ведення реєстру ЛЗ, що надійшли, контроль наявності діючих сертифікатів відповідності вимогам Належної виробничої практики, тощо. За підсумками навчання, Завідуючі складами отримали сертифікати “Стандарти Технології Розвиток”.
08.08.2016 компания «Стандарты Технологии Развитие» провела семинар «GPP. Надлежащая Аптечная Практика» в Агентстве по Лекарствам и Медицинским Изделиям республики Молдова. В тренинге приняли участие инспекторат Агентства, руководители аптечных сетей, заведующие аптек, провизоры из разных регионов страны. Автор и ведущая семинара Ольга Гринцова – эксперт рабочей группы по качеству фармацевтической практики, EDQM, Council of Europe, Strasbourg,
22 липня на базі АТ “Галичфарм” пройшов навчальний семінар “Науково-практичні засади фармацевтичної розробки”. Ведучою семінару була канд. фармацевтичних нвук Наталія Іванівна Гудзь. Слухачами семінару були співробітники дослідного центру підприємства. На семінарі розглядалися важливі питання, якими необхідно володіти при розробці та формуванні реєстраційного досьє для парентеральних лікарських засобів, сиропів та лікарських засобів рослинного походження. Розглядалися, більшою
Сайт рыбатекст поможет дизайнеру, верстальщику, вебмастеру сгенерировать несколько абзацев более менее осмысленного текста рыбы на русском языке, а начинающему оратору отточить навык публичных выступлений в домашних условиях
