GCP

Законодавче регулювання клінічних випробувань лікарських засобів в Україні: від національних вимог до ICH GCP E6(R3) та європейської моделі

Час проведення: 10:00 – 13:00 Автор та ведуча: Таїса Герасимчук – Кандидат фармацевтичних наук, есперт з питань доклінічних та клінічних випробувань, у сфері регулювання лікарських засобів, досвід роботи в ДЕЦ на керівних посадах. 🎯 Для кого: фахівці регуляторних підрозділів, спонсори, CRO, дослідники та члени дослідницьких команд, керівники закладів охорони здоров’я, члени комісій з питань етики, монітори, аудитори