Новини

5-7 жовтня 2022 р. – «Знахідки» під час проведення інспекції з фармаконагляду. Практичні рекомендації щодо проходження. Інспекції з фармаконагляду», Кордеро Галина 10-12 жовтня 2022 р.  – інтерактивний клас «Основні аспекти проведення аналізу фармацевтичної системи якості з боку керівництва (ICH Q 10). Приклади та практичні аспекти формування щорічного звіту з аналізу ФСК. Розробка плану покращення ФСК

5-7 вересня 2022 р. – онлайн-клас «Основні принципи GMP. Модуль 2: «Контроль якості. Рекламації, дефекти якості та відгук продукції. Зовнішня аутсорсингова діяльність. Вимоги до самоінспекцій. Зовнішні аудити постачальників/виробників», Баранова Юлія 7-9 вересня 2022 р. – онлайн-практикум «Оцінювання невизначеності виміру від А до Я», Іщенко Микола 9 вересня 2022 р. – лабораторне заняття «Газова хроматографія: від

Підвищення рівня обізнаності та здобуття нових знань виробничої дегустаційної комісії – важливий крок для стандартизації процесу сенсорної оцінки портфелю готової продукції сучасної компанії на шляху до її становлення загальновідомим та улюбленим Food брендом. 25-26 липня 2022 року ми провели корпоративне навчання для компанії «Щедро» на тему: «Підготовка дегустаторів та сенсорний аналіз. Їхня роль в оцінці

Акціонерне товариство «КИЇВМЕДПРЕПАРАТ» має сталу систему еко менеджменту, але принцип постійного вдосконалення рухав учасників тренінгу до аналізу своїх суттєвих ризиків та аспектів, вибору більш надійного захисту від ризику та аналізу результатів.  Практикум включав: – аналіз контекстних ризиків фармацевтичних підприємств та їх пріоритезації; – обмін ідеями управління еко ризиками; – групи захищали свої стратегії щодо моніторингу

Шановні колеги! Звертаємось до співробітників українських фармацевтичних компаній! Як що вам для роботи потрібно пройти навчання за будь якою темою, ТОВ «Стандарти Технології Розвиток» та ТОВ «Лабораторія якості» готові надати вам БЕЗКОШТОВНИЙ доступ до запису. Переліки записів і короткі роліки можно подивитися на сайтах за посиланням, та на нашому YOUTUBE.COM або вишлемо вам повний перелік.

Колеги! Інформуємо вас про те, що ми – Українська тренінгова компанія «Стандарти Технології Розвиток», вимушені призупинити свою діяльність у зв’язку із війною, яку веде російська армія проти нашої України. Наші співробіники і тренери знаходяться в містах, що піддаються бомбардуванню, в містах, що зруйновані, дехто вимущений був поїхати з України. Всі наші заходи, що були анонсовані,

Автор этого цикла Кашуцкий Сергей, Заместитель генерального директора по исследованиям и развитию ООО «ИнтерХим», тренер, эксперт по вопросам фармразработки. Темы онлайн-семинаров: 1. «Жизненный цикл фармацевтической разработки. Подход к организации технологической и аналитической частей фармацевтической разработки. Этапы процесса от лабораторных серий до трансфера», даты проведения 24 февраля Программа и регистрация уже доступны на нашем сайте по

Коллеги! Предлагаем вам посмотреть программы на март: Стандарты Технологии Развитие: 16-18 марта 2022 г. – онлайн-класс «Базовые требования GMP к производителям вспомогательных веществ. Утверждение поставщиков вспомогательных веществ. Постоянный мониторинг и оценка поставщиков. Основные аспекты проведения оценки рисков с целью установления соответствующей надлежащей производственной практики для вспомогательных веществ, используемых в лекарственных препаратах для человека», Баранова Юлия

Стартовал новый 2022 год и вместе с ним наши новые обучающие программы!Развивайтесь и получайте новый опыт с нашими лучшими тренерами, имеющими многолетний опыт работы, которым они готовы поделиться.Уже совсем скоро стартует обучение ЯНВАРЯ и уже запланировано обучение ФЕВРАЛЯ!Присоединяйтесь и настраивайте свою команду на успех! 17-18 февраля 2022 г. – вебинар «GCP. Оценка рисков на этапах

Коллеги, ждем вас на наших новых мероприятиях в январе: Стандарты Технологии Развитие: 24-25 января 2022 г. – онлайн-семинар «GLP EU/OECD: Базовые требования. Порядок оценки соответствия исследовательских организаций (лабораторий)», Кравец Наталия 25-26 января 2022 г. – онлайн-семинар «Досье на активную субстанция (DMF – Drug Master File \ Active Substance Master File) – требования к структуре и

Обратите внимание на новый раздел записей вебинаров! С каждого вебинара 10-минутный ролик. При покупке записи: Доступ к записи вебинара открывается на 30 дней. Участник получает Сертификат об участии в вебинаре, материалы в формате pdf и, при необходимости, консультацию тренера. Координатор проекта: Петруня Инна, +38 095 742 77 98 e-mail:  info@sttd.com.ua, info@ql.org.ua ПОСМОТРЕТЬ можно по ССЫЛКЕ