БПР

Основні засади GMP для виробників лікарських засобів: вимоги EU GMP, FDA та PIC/S. Модуль 2

Належна виробнича практика виробництва лікарських засобів для людини та ветеринарного застосування. Приклади невідповідностей виявлених при проведенні перевірок регуляторних органів. Практичий досвід їх усунення 12 балів БПР при участі в одному модулі 24 бали БПР при участі у двух модулях Пропонуємо оновлений інтерактивний курс з Належної виробничої практики (GMP), розроблений відповідно до сучасних вимог EU GMP,

GDP. Належна практика дистрибуції лікарських засобів в Україні. Базовий курс

GхP/GDP: Належна практика дистрибуції в Україні. Базовий курс. 12 балів БПР Код заходу в системі БПР: 1023840 Формат та тривалість: 12 академічних годин, відеоуроки на платформі Google-class Автор та ведуча: Кравець Наталія Миколаївна, заст. Директора з якості, керівник забезпечення якості (QA) біоаналітичної лабораторії ТОВ «Клінфарм»; сертифікований GMP/GDP – інспектор/тренер, енксперт з питань GxP ЛЗ. Нормативна база: EudraLex. –

Зворотній зв'язок

Сайт рыбатекст поможет дизайнеру, верстальщику, вебмастеру сгенерировать несколько абзацев более менее осмысленного текста рыбы на русском языке, а начинающему оратору отточить навык публичных выступлений в домашних условиях

    Замовити дзвінок