Модуль 3. Контроль качества, Мониторинг частиц, микробиологический мониторинг, Анализ рисков для программы мониторинга микроорганизмов. ЛС. Надлежащая производственная практика. Приложение 1. Производство стерильных ЛС

Время проведения: 10.00 – 13.00 Стоимость: 225 $ при регистрации до 06.11.2024 г. (скидка 10%), 45 $– 2-й и каждый следующий участник 250 $ при регистрации после 06.11.2024 г., 50 $ – 2-й и каждый следующий участник Автор и ведущий: Шотурма Петр Васильевич – инженер-технолог фармацевтического производства. Общий опыт в фармацевтической отрасли – 23 года, из них 10 лет на производственном предприятии (включая