Требования к микробиологической чистоте нестерильных лекарственных средств и живых биотерапевтических лекарственных средств — сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ, ГФ РБ.

Курс МИКРОБИОЛОГИЯ 2021, модуль 1.

Отрывок вебинара — ССЫЛКА

Автор и ведущая: Жемерова Екатерина Георгиевна – Директор ООО «Научный центр разработок и внедрений», канд. фарм. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории фармакопейного анализа ГП «Фармакопейный центр», тренер, консультант ООО «Стандарты Технологии Развитие».

Формат: 1 день, 4 ак.часа

Целевая аудитория: Руководители микробиологических лабораторий, микробиологи.

Вопросы:

• Необходимость контроля микробиологической чистоты нестерильных лекарственных средств, субстанций, живых биотерапевтических лекарственных средств и т.д.
• Нормативная документация, в соответствии с которой проводят контроль микробиологической чистоты лекарственных средств и живых биотерапевтических лекарственных средств – сравнительный анализ.
• Требования к микробиологической чистоте нестерильных лекарственных средств, субстанций, растительных лекарственных средств – сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ, ГФ РБ:
• Требования к микробиологической чистоте живых биотерапевтических лекарственных средств – cравнительный анализ требований ЕР, ГФУ (проект статьи), ГФ РФ:
• Как устанавливать требования к микробиологической чистоте.

Не забудьте посмотреть отрывок на нашем канале ttps://www.youtube.com/watch?v=WERPMgv-2Es&feature=youtu.be