Требования к микробиологической чистоте нестерильных лекарственных средств и живых биотерапевтических лекарственных средств – сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ, ГФ РБ.

Курс МИКРОБИОЛОГИЯ 2021, модуль 1.

Отрывок вебинара – ССЫЛКА

Автор и ведущая: Жемерова Екатерина Георгиевна – Директор ООО «Научный центр разработок и внедрений», канд. фарм. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории фармакопейного анализа ГП «Фармакопейный центр», тренер, консультант ООО «Стандарты Технологии Развитие».

Формат: 1 день, 4 ак.часа

Целевая аудитория: Руководители микробиологических лабораторий, микробиологи.

Вопросы:

  • Необходимость контроля микробиологической чистоты нестерильных лекарственных средств, субстанций, живых биотерапевтических лекарственных средств и т.д.
  • Нормативная документация, в соответствии с которой проводят контроль микробиологической чистоты лекарственных средств и живых биотерапевтических лекарственных средств – сравнительный анализ.
  • Требования к микробиологической чистоте нестерильных лекарственных средств, субстанций, растительных лекарственных средств – сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ, ГФ РБ:
  • Требования к микробиологической чистоте живых биотерапевтических лекарственных средств – cравнительный анализ требований ЕР, ГФУ (проект статьи), ГФ РФ:
  • Как устанавливать требования к микробиологической чистоте.

Не забудьте посмотреть отрывок на нашем канале ttps://www.youtube.com/watch?v=WERPMgv-2Es&feature=youtu.be

Обратная связь

Сайт рыбатекст поможет дизайнеру, верстальщику, вебмастеру сгене рировать несколько абзацев более менее осмысленного текста рыбы на русском языке, а начинающему оратору отточить навык публичных выступлений в домашних условиях