Розробка протоколу управління ризиком перехресної контамінації при оцінці можливості виробництва сильнодіючого лікарського засобу на виробничій ділянці, де виробляються інші лікарські засоби

Формат: 2 дня, 8 академічних годин

Час проведення: 10.00 – 13.00

Вартість:

– 3600 грн. при реєстрації до 16.10.2023 р. (знижка 10%), 720 грн. – 2-й та кожен наступний учасник

– 4000 грн. при реєстрації після 16.10.2023 р., 800 грн. – 2-й і кожен наступний учасник

Автор та ведучий: Чижов Сергій, тренер, консультант GMP, спеціаліст зі стандартизації, сертифікації та якості ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Цільова аудиторія: Співробітники відділів забезпечення якості та валідації, відділів контролю якості, уповноважені особи, співробітники виробничих дільниць та інші співробітники, які задіяні в заходах щодо управління ризиком перехресної контамінації.

Програма:

Відео-урок 1: Ідентифікація небезпек для пацієнта внаслідок перехресної контамінації. Специфічний метод управління важкістю наслідків для пацієнта.

Відео-урок 2: Вибір неспецифічних (універсальних) методів управління ймовірністю виникнення перехресної контамінації.

Відео-урок 3: Технічні засоби для управління ризиком перехресної контамінації.

Відео-урок 4: Організаційні заходи для управління ризиком перехресної контамінації.

Відео-урок 5: Розробка протоколу управління ризиком перехресної контамінації на етапі оцінки можливості виробництва сильнодіючого лікарського засобу на багатономенклатурній виробничій дільниці.

До кожного відео-уроку додається презентація та інформаційні матеріали.

Впродовж двох днів викладач відповідає на питання учасників в чаті.

Більше інтерактивних курсів на нашому сайті за ПОСИЛАННЯМ