Відповідальна особа для косметичної продукції
🎁 Липнева акція «2+1»!
У липні кожен 3-й учасник від однієї компанії навчається БЕЗКОШТОВНО
Час проведення: 10.00 – 13.00
👩🏫 Авторка та ведуча:
Валентина Жакун – експерт з управління якістю та сертифікації, консультант із впровадження GMP та ISO 9001, аудитор.
3 серпня завершується перехідний період Технічного регламенту на косметичну продукцію.
А це означає, що для виробників, імпортерів та брендів питання відповідальної особи вже не “на майбутнє”, а дуже близька реальна зона відповідальності бізнесу.
А чи дійсно ви вже готові до всіх обов’язків відповідальної особи? Чи ваша система документації, маркування, оцінка безпечності та контроль продукції відповідають новим вимогам? Або є процеси, які поки існують лише “формально”?
На цьому практичному вебінарі будемо розбирати: яку відповідальність несе відповідальна особа, та як бути готовим до всіх обовʼязків відповідальної особи.
ФОРМАТ ВЕБІНАРУ
- 3 години практичного навчання
- розбір реальних кейсів ринку
- інтерактивна робота з аудиторією
- відповіді на питання учасників
- практичні рекомендації для бізнесу
- погляд аудитора та консультанта “зсередини”
ПРОГРАМА
- ТЕХНІЧНИЙ РЕГЛАМЕНТ:
- структура регламенту;
- завершення перехідного періоду;
- хто підпадає під вимоги;
- виробник, імпортер, відповідальна особа;
- що перевірятимуть після перехідного періоду;
- відповідальність бізнесу.
- ВІДПОВІДАЛЬНА ОСОБА: ФУНКЦІЇ ТА ОБОВ’ЯЗКИ:
- хто може бути відповідальною особою;
- зона відповідальності;
- контроль відповідності продукції;
- вимоги до документації;
- робота з невідповідностями;
- взаємодія з держорганами;
- коригувальні дії та відкликання продукції;
- що повинна контролювати відповідальна особа щодня.
- Практика: чек-ап готовності компанії до ролі відповідальної особи.
- ДОКУМЕНТАЦІЯ НА КОСМЕТИЧНУ ПРОДУКЦІЮ
- Product Information File (PIF);
- safety assessment;
- специфікації;
- дані щодо сировини;
- GMP документація;
- підтвердження claims;
- протоколи випробувань;
- traceability;
- записи та контроль змін.
- GMP ISO 22716 ТА ГОТОВНІСТЬ ДО ПЕРЕВІРОК
- чому GMP тепер критично важливий;
- які процеси “провалюються” найчастіше;
- контроль виробництва;
- контроль сировини та готової продукції;
- маркування;
- рекламації;
- внутрішній аудит готовності;
ПІСЛЯ ВЕБІНАРУ ВИ:
✓ зрозумієте реальні обов’язки відповідальної особи;
✓ оціните готовність своєї компанії до нових вимог;
✓ побачите слабкі місця у документації та процесах;
✓ зрозумієте, що ще потрібно допрацювати до завершення перехідного періоду;
✓ отримаєте практичний алгоритм дій для підготовки до роботи за новими правилами.
💰 Вартість участі:
🔹 5 000 грн. при реєстрації до 18 червня
👥 1 500 грн. – 2-й та кожен наступний учасник
🔹 6 000 грн. при реєстрації після 18 червня
👥 2 000 грн. – 2-й і кожен наступний учасник