15-16 февраля 2016 г. состоялся ежегодный семинар GLP в сфере обращения ЛС: Базовые требования. Система качества и GLP-аудиты исследовательских лабораторий

Автор и ведущая: Кравец Наталия Николаевна — зам. директора по качеству биоаналитической лаборатории ООО «Клинфарм», сертифицированный GMP/GDP — инспектор/преподаватель.

В семинаре приняли участие руководители и сотрудники исследовательских учреждений: доклинических баз, лабораторий R&D, в т.ч. в структуре фармацевтических предприятий, занятые разработкой и исследованиями химических веществ и фармацевтических препаратов, и декларирующие соблюдение международных требований надлежащей лабораторной практики, гармонизованных с GLP ОЕСD ( (Directive 2004/10/EC of the European Parliament and of the Councilof 11 February 2004 on the harmonisation of laws, regulations and administrative provisions relating to the application of the principles of good laboratory practice and the verification of their applications for tests on chemical substances).