Состоялись вебинары по темам GMP и Микробиология.
Первые модули обучения по темам GMP и Микробиология проведены в январе.
Тема первого модуля по GMP — «Концепция обеспечения качества лекарственных средств, понятия и принципы правил надлежащего производства лекарственных средств, признаваемых на международном уровне»
Тема первого модуля по Микробиологии — «Требования к микробиологической чистоте нестерильных лекарственных средств — сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ»
Авторы и ведущие вэбинаров:
— Никитюк В.Г., Шакина Т.Н.- канд.фарм.наук, Ph.D., инспектор, эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP.
— Жемерова Е.Г.- директор ООО «Научный центр разработок и внедрений», канд. фарм. наук, в.н.с. лаборатории фармакопейного анализа ГП «Фармакопейный центр».
В вэбинарах приняли участие сотрудники фармацевтических предприятий Украины, Казахстана, Киргизии, РФ, Молдовы, Грузии, …
2-й модуль обучения состоится в феврале:
23 — 24.02.17 — Пакет вэбинаров «Микробиология». Модуль 2: «Контроль микробиологической чистоты нестерильных лекарственных средств — сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ», (Жемерова Е.Г., Дунай Е.В.)
27 — 28.02.17 — Пакет вэбинаров «Базовый курс GMP. Модуль 2: «Система надлежащей документации фармацевтической компании», (Никитюк В.Г., Шакина Т.Н )
Напоминаем, что при покупке 10 вэбинаров пакета — запись 1-го модуля в подарок!