Система внешних аудитов. Аудит производств действующих субстанций (API) для производства лекарственных средств.

С 20 по 22 февраля в Киеве прошел семинар-тренинг: «Система внешних аудитов. Аудит производств действующих субстанций (API) для производства лекарственных средств. Квалификация поставщиков и цепочки поставки в рамках требований GMP и руководств EMA. Интерпретация требований регуляторными органами и их ожидания при инспектировании»
Авторы и ведущие: Никитюк Валерий Григорьевич, Шакина Татьяна Николаевна — канд.фарм.наук, Ph.D., инспектора, одобренные PIC/S эксперты/инспекторы/преподаватели в сфере GMP/GDP.
Во время семинара практикума были рассмотрены основные требования к системе внешних аудитов, ресурсы системы аудитов, формирование группы аудиторов, требования к аудиторам, подготовка и планирование аудитов. Правила GMP для готовых лекарственных средств и требования к активным субстанциям. Аудит производителей активных субстанций (API). Во время практических занятий были разработаны план-программа аудита, методология и техника ведения аудита, результаты наблюдений, анализ и оценка.
С 18 по 20 апреля приглашаем вас принять участие в семинаре-тренинге: «Обзоры по качеству (PQR) как инструмент, демонстрирующий неизменный уровень качества продукции, находящейся в сфере ответственности Уполномоченного лица, надлежащую систему мониторингов и систему непрерывных усовершенствований в рамках актуализированных правил GMP, принципов PQS и рекомендаций PIC\S». Авторы и ведущие: Никитюк Валерий Григорьевич, Шакина Татьяна Николаевна — канд.фарм.наук, Ph.D., инспектора, одобренные PIC/S эксперты/инспекторы/преподаватели в сфере GMP/GDP.
Отзывы: