Ведучий вебінару – Шотурма Петро Васильович, консультант та аудитор GMP Матеріал занять ґрунтується на досвіді консультанта. За основу взяті чинні правила GMP ЄС та гармонізовані підходи, що застосовуються в Україні з урахуванням пам’яток PIC/S для та рекомендацій для підприємств тощо. Цільова аудиторія: рекомендовано для фахівців забезпечення якості, Уповноважених осіб, фахівців, які беруть участь у програмах
Час проведення: 10.00 – 13.00 Автор та ведучий: Сергій Сур, доктор фарм. наук, Директор (із взаємодії з регуляторними органами) «АРТЕРІУМ ЛТД.» (2025-2026) Закон України «Про лікарські засоби» № 2469-IX від 28.07.2022 р. передбачає, що з 01.01.2027 р. всі функції регулювання лікарських засобів буде здійснювати новий Орган державного контролю. Відповідно, після 01.01.2027 МОЗ, Держлікслужба і ДЕЦ вже
Час проведення: 10:00 – 13:00 Ведучий: Нікітюк Валерій Григорович – к.ф.н., Ph.D., сертифікований експерт / інспектор (аудитор) / тренер GMP/GDP; інспектор, схвалений PIC\S. Нормативна база: актуалізовані правила GMP EU – The Rules Governing Medicinal Products in the European Union. Volume 4. EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use; актуалізовані правила
Сайт рыбатекст поможет дизайнеру, верстальщику, вебмастеру сгенерировать несколько абзацев более менее осмысленного текста рыбы на русском языке, а начинающему оратору отточить навык публичных выступлений в домашних условиях
