QL. Оцінювання невизначеності вимірювань для стандартних методик. Підхід ISO 21748

Нотифікація косметичної продукції: порядок, документи, заповнення та типові помилки

Джерела помилок при проведенні аналітичного контролю лікарських засобів

Персонал у системі управління якістю: практики ISO 9001 та ISO 22716 для косметичного і хімічного виробництва

Проведення мікологічних досліджень проб зерна та кормів на наявність мікроскопічних плісеней та їх ідентифікація

Аналіз нових вимог GMP до стерильного виробництва – акцент на асептично наповнені препарати та пост-асептичну обробку

QL. Газова хроматографія: від теорії до практики

QL. Організація, обладнання та специфіка роботи в мікробіологічній лабораторії харчового підприємства

QL. Аналіз ринку рослинних дієтичних добавок та визначення перспективних ринкових ніш

Титриметричні методи аналізу. Традиційні методи та методи неводного титрування

Управління змінами компаній-виробників та дистриб’юторів лікарських засобів

PIF для косметики: практичний гід для виробників, імпортерів та дистриб’юторів

Зміни в законодавстві щодо матеріалів, які контактують із харчовими продуктами

QL. Мікробіологічний моніторинг оточуючого середовища. Належна виробнича практика, ISO 14644, ISO 14698

GVP. Взаємодія глобальної УОВФ із КОВФ на різних фармацевтичних ринках (ЄАЕС, ЄС і США): підпорядкування, розподіл функцій, навчання, документація та результати інспекцій

Практична класифікація готових сумішей та розробляння паспорту безпеки на основі рецептур

CPSR: підготовка звіту про безпечність косметичного продукту

Розробка та впровадження Системи екологічного управління згідно ISO 14001:2015 (з врахуванням змін ISO 14001:2026)

“Шпаргалка” по Регламенту (ЄС) №1333-2008

Уповноважена особа підприємств – виробників і компаній-дистриб’юторів

GxP EU: GMP/QC. Професія – Контролер ВКЯ

Data Integrity: цілісність даних та комп’ютеризовані системи

Рекомендації фармацевтичним компаніям по роботі у випадку розриву функцій регуляторних органів після 01.01.2027

Законодавче регулювання клінічних випробувань лікарських засобів в Україні: від національних вимог до ICH GCP E6(R3) та європейської моделі

Внутрішньолабораторний контроль якості

Кваліфікація та аудит постачальників (виробників) вихідної сировини

GVP. Штучний інтелект при розробці медичної документації з фармаконагляду: основні інструменти

Оцінювання результативності процесів систем управління якістю. Дієвість, ефективність, KPI

Розробка звіту з токсикологічної оцінки (оцінка PDE або HBEL) у рамках вимог GMP до управління ризиком перехресної контамінації та валідації очищення

Належне забезпечення та моніторинг умов зберігання за результатами валідаційних випробувань

QL. Підвищення кваліфікації лаборантів та працівників хімічних лабораторій: організація ефективної роботи на всіх етапах

Створення нової дільниці підготовки одягу для використання у виробництві нестерильних та стерильних лікарських засобів у відповідності до вимог GMP

Регуляторний аудит косметичного продукту перед та після введення в обіг

Курс підвищення кваліфікації мікробіологів та працівників мікробіологічних лабораторій. Модуль 1

GVP. Практичний курс для локальної контактної особи з фармаконагляду

Контейнер термічний. Від валідації до належної експлуатації

Управління GMP/GDP документацією: від життєвого циклу документа до управління даними та інспекційної готовності

Дотримання санітарних та гігієнічних вимог у виробництві та дистрибуції лікарських засобів для людини та для ветеринарного застосування

QL. Розробка і валідація методів контролю бактеріальних ендотоксинів. Стратегія та документальне оформлення

Холодовий ланцюг. Належна організація за результатами валідації

QL. Характеристики бактерій, що викликають псування продукції: загальна характеристика, методи культивування й ідентифікації (рутинні та сучасні)

Система забезпечення якості аптечного закладу: типова структура, процедури, документація

QL. Вихід українського косметичного бренду на ринок ЄС: PIF, CPSR, CPNP, PPWR, продажі та логістика

GVP. Практичні аспекти підготовки та навчання аудиторів системи фармаконагляду

QL. Організація роботи мікробіологічної лабораторії контролю якості відповідно до вимог ISO 17025, система менеджменту якості

GVP. Взаємодія з CRO/партнерами: SDEA та контроль над взаємодією